有艾滋病病毒的生活

性病增加了感染艾滋病毒的風險

確實,性病增加了感染艾滋病毒的風險,但是許多人並不十分了解它是如何發生的。 在本文中,您將看到此內容,但您還將看到...

…3種性病增加艾滋病毒風險的令人驚訝的方式

DST's aumentam o risco, DST’s Aumentam O Risco de Pegar HIV, Blog Soropositivo性病 t不可轉讓(STD) 在巴西,美國和全世界,它們都在上升。 自2009年以來,梅毒病例激增,淋病感染穩步增加。隨著淋球菌病的嚴重惡化,人們對越來越多的抗生素產生了越來越多的抵抗力!

也許最令人驚訝的是,在一個十年的時間內,衣原體病例的數量幾乎增加了一倍,從929.462年的2004例上升到1.441.789年的2014例。

儘管眾所周知,性病會大大增加一個人感染艾滋病毒的風險,但許多人仍不完全了解為什麼會發生這種情況。 甚至沒有性傳播疾病促進感染的方法。

即使在低風險的活動中(例如, 口交。 這些疾病中許多仍未得到診斷的事實只會增加感染的機會。

雖然很明顯,梅毒等潰瘍性感染可在生殖器上出現開放性潰瘍,但為該病毒提供了便捷的訪問途徑。 但是約有20%的病例沒有傷口。 此外,直腸或子宮頸的梅毒性潰瘍常常被忽視>,並且確實在三至六週的初次感染期間增加了脆弱性窗口。

但這是否意味著在感染艾滋病毒時,梅毒等潰瘍性感染比其他性病更“糟糕”嗎? 

因此,有趣的是,我們研究了可能並非如此的三個原因。

性病從002開始積極招募感染HIV的細胞...

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嗯,每當病原體(一種致病因子)進入人體,免疫系統就會立即被激活。 因此,它導致自然的炎症反應。 發生炎症僅僅是因為免疫功能被高速觸發。 它會產生多種免疫細胞的大量遷移,以分離和殺死病原體。

因此,在局部感染(如性病)中,防禦細胞(例如 CD4 e CD8 T細胞, 被招募到這項防禦工作的最前沿。 CD4 T細胞是“輔助”細胞,主要靶向CD8“殺手” T細胞以中和病原體。

具有諷刺意味的是,CD4細胞本身就是用來發出攻擊信號的。 他們扮演這個角色, 是艾滋病病毒優先針對感染者

在這種情況下,最好的防禦不會被攻擊

因此,病原體攻擊越強大,募集的靶細胞就越多,HIV越有可能穿透人體的主要免疫防禦系統。

這就是為什麼即使在陰莖包皮以下的細菌活動也會增加HIV感染的可能性的原因。 由於細菌的積累很容易觸發免疫反應。

我,克勞迪奧,想像這就是為什麼包皮環切術可以避免感染艾滋病毒,尤其是對我沒有用!

因此,即使性病不會明顯損害生殖器,直腸或喉嚨的組織,在感染部位的高濃度免疫細胞也會為HIV提供更大的壯成長機會,尤其是如果不治療感染的話。

性病可增加生殖液中HIV的濃度

 

DST's aumentam o risco, DST’s Aumentam O Risco de Pegar HIV, Blog Soropositivo正如性病可以增加人對艾滋病毒的感染力一樣,性病 它也可能增加一個人將病毒傳播給他人的風險.

對於炎症而言,再次是主要原因,其中免疫系統的細胞被積極地募集到局部感染的部位。

當這種情況發生時,可以進行稱為“消除艾滋病毒”的過程。 

這被定義為突然重新激活 艾滋病毒處於休眠狀態 在那之前 暗藏細胞

因此,由於這種釋放,新激活的HIV可以繁殖並滲透陰道液體和精液。 這會大量增加病毒載量! 超越了沒有性病的情況。

根據開普敦大學公共衛生與家庭醫學學院2008年的薈萃分析,由於淋病或衣原體感染活躍,艾滋病毒在生殖道中的傳播幾乎翻了一番。

更嚴重的是,無論是否正在接受艾滋病毒治療,都會發生這種情況。

研究表明,在存在性傳播感染的情況下,接受抗HIV治療的人的生殖器官分泌物中可能存在可檢測到的病毒。 即使血液中的病毒載量被完全抑制。 我,克拉迪奧,問我自己:“作為預防和不可檢測的對待與不可轉讓是一樣的嗎?

一些性病可使艾滋病“恢復”

好吧,主要目標之一 抗逆轉錄病毒療法(ART) 將艾滋病毒完全抑製到無法檢測的水平。

因為這樣做的人中,有七個感染艾滋病毒的人感染他人的可能性要小得多。

因為,它表示以下內容:大多數研究似乎表明,感染了HIV的人感染被感染的伴侶的可能性降低了90%以上。

如果沒有進行完全抑制性抗病毒治療,則沒有感染艾滋病毒的人。 但…

但是,如果該人出現病毒性反彈(即HIV活動突然恢復),則傳播的風險可能成倍增加。 這樣就可以控制TasP和I =I。 或不?

給我解釋一下。 但是說服我。

XNUMX%的重要反彈風險

根據法國ANRS(國家艾滋病和肝炎研究機構)的研究人員的說法,如果與梅毒同時感染,艾滋病毒感染者的病毒反彈風險幾乎高出200%。

平均而言,原發性梅毒感染會導致HIV感染男性的病毒載量增加至少XNUMX倍。

這包括 ART 持續性和完全抑制性,無論年齡,性取向或免疫狀況如何均會發生。

CD4計數。

這凸顯了高風險人群尤其是監測梅毒的更大需求 與豪發生性關係的男人mENS(MSM), 占美國梅毒病例的83%,占美國所有新診斷的HIV的30%。

儘管其他性傳播疾病與病毒反彈的風險似乎沒有關聯,但是在未接受艾滋病毒治療的人群中,持續傳播的風險仍然很高。

克勞迪奧·索扎(CláudioSouza)於22年2020月XNUMX日譯自原文為 性病增加HIV風險的3種令人驚訝的方式,作者 醫學博士James Myhre和Dennis Sifris  由 經臨床審查的latesha Elopre,MD,MSPH 2020年XNUMX月

性病源增加了感染艾滋病毒的風險
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  • Chun,H .; Carpenter,R .; Macalino,G .; 等。 “的作用 HIV-1進展中的性傳播感染:對文獻的全面回顧。” 性傳播疾病雜誌。 28年2012月2013日; 卷176459; 文章ID 1:15-XNUMX。
  • Jarzebowski,W .; Caumes,E。 N.Dupin; 等。 “早期梅毒感染對感染人類免疫缺陷病毒的男性血漿病毒載量和CD4細胞計數的影響:來自FHDH-ANRS CD4隊列的結果。” 內科檔案。 10年2012月172日; 16(1237):1243-XNUMX。
  • Johnson,L.和Lewis,D. 生殖道感染消除生殖道中的HIV-1:系統的審查和薈萃分析。” 性病。 2008年35月; 11(946):959-XNUMX。

 

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