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Uma das principais barreiras para tratar ou desenvolver uma vacina eficaz contra o HIV é a alta diversidade genética do próprio vírus. Enquanto os vírus que usam DNA de fita dupla para se replicar são relativamente estáveis, retrovírus como o HIV retrocedem em seu ciclo de replicação (usando RNA de cepa única) e são muito menos estáveis. Como resultado, o HIV é altamente sujeito a mutações –mutando, na verdade, cerca de um milhão de vezes mais freqüentemente do que células que usam DNA.
À medida que a diversidade genética do vírus se amplia e diferentes subtipos virais são passados de pessoa para pessoa, o material genético misto pode levar a novos híbridos de HIV. Enquanto a maioria desses híbridos morre, os poucos sobreviventes geralmente exibem maior resistência à terapia do HIV e, em alguns casos, progressão mais rápida da doença.
A variabilidade do HIV, portanto, cria uma espécie de “alvo móvel” para os pesquisadores, com novas cepas recombinantes (genéticas combinadas) capazes de resistir ou evitar completamente os agentes neutralizantes. Alguns, como a cepa A3 / 02 identificada por pesquisadores suecos em 2013, são capazes de esgotar as defesas imunológicas de uma pessoa muito mais agressivamente do que cepas conhecidas anteriormente.
Existem dois tipos de HIV: HIV-1 e HIV-2. O HIV-1 é considerado o tipo predominante, representando a maioria expressiva das infecções em todo o mundo, enquanto o HIV-2 é muito menos comum e concentra-se principalmente nas regiões da África Ocidental e Central. Embora ambos os tipos de HIV possam levar à AIDS, o HIV-2 é muito mais difícil de transmitir e muito menos virulento do que o HIV-1.
Aqui para nós, diante do quadro dantesco da África, ao saber disso eu pensei: graças a Deus!
Dentro de cada um desses tipos de HIV existem vários grupos, subtipos (“clados”) e sub-subtipos. Sem dúvida, outros subtipos e cepas recombinantes serão descobertos conforme a disseminação global do HIV continua.
HIV-1 O HIV-1 é dividido em quatro grupos: Grupo M (que significa “principal”); Grupo O (significando “outlier” ou além de onde outros grupos são vistos); e Grupo N (significando “não-M” e “não-O”); e Grupo P (significando “pendente”). Os quatro grupos diferentes são classificados pelos quatro diferentes vírus da imunodeficiência símia (SIV), que eram transmitidos dos macacos ou chimpanzés ao homem.
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HIV-1 Grupo M foi o primeiro grupo a ser identificado e hoje representa cerca de 90% dos casos de HIV em todo o mundo e pode ser encontrado virtualmente em todas as partes do planeta. Dentro deste grupo estão 10 subtipos, que podem ser estratificados por, entre outras coisas, sua distribuição geográfica e seu impacto em diferentes grupos de risco.
HIV-1 Grupo O foi descoberto em 1990 e representa apenas 1% das infecções em todo o mundo. Este grupo de HIV está isolado na República dos Camarões e países africanos vizinhos.
HIV-1 Grupo N foi descoberto em 1998 e, novamente, só foi visto em Camarões com menos de 20 casos documentados até o momento.
HIV-1 Grupo P é um tipo raro de HIV, identificado pela primeira vez em uma mulher dos Camarões em 2009. Ele pode ser diferenciado de outros grupos de HIV na medida em que suas origens estão associadas a uma forma de SIV encontrada no oeste gorilas. Embora a classificação “P” visasse inferir um status “pendente” (ou seja, aguardando confirmação de infecção adicional), um segundo caso documentado foi identificado em 2011 em um homem dos Camarões.
Embora os casos de HIV-2 tenham sido identificados em outros lugares, as infecções são quase exclusivamente vistas na África. Existem atualmente oito grupos de HIV-2, embora apenas os subtipos A e B sejam os únicos considerados epidêmicos. Especula-se que o HIV-2 tenha cruzado as espécies de um tipo de SIV que afeta o macaco mangabe fuliginoso diretamente para os humanos.
O HIV-2 Grupo A é visto principalmente na África Ocidental, embora as viagens internacionais tenham levado a um pequeno punhado de casos documentados nos Estados Unidos, Europa, Brasil e Índia. Em contraste, o HIV-2 Grupo B foi confinado a partes da África Ocidental.
Traduzido por Cláudio Souza, do original em, Genetic Strains of HIV-1 and HIV-2 escrito por By Elizabeth Boskey, PhD
Eu sou aquela pessoa complicada da qual é bem mais fácil "desgostar" do que gostar. Sei que meu péssimo hábito de dizer às pessoas as verdades que outros, os que preferem ser amados a qualquer preço, jamais diriam. Quer saber? Isso é O.T.I.M.O.! Porque, no fim, fica perto de mim quem realmente me entende, quem realmente gosta de mim, quem, de uma forma fraternal, e apenas fraternal, "me ama". Tentar comprar-me é entrar pelo caminho da perdição e do prejuízo, porque eu tenho poucos amores:
Mara, o blog, minhas filhas e meus netos.
Nesta ordem.
Eu sou assim.
E sou feliz assim!
Por ser assim, ao longo de toda a vida, pelo percurso da vida inteira eu colecionei, sem este interesse, inimigos e inimigas que, incapazes de me amar fraternalmente optam por prejudicar-me, me fazer o mal, fazer o mal a quem amo (quem, ou o quê são estes e estas que "me amam" a tal ponto?), destruir minha felicidade, meu trabalho, minha honra, meu nome em nome deste dúbio amor. De verdade, e na boa, já errei muito, muito e muito, e alguns destes erros só parei há bem pouco tempo de os cometer. Se você é capaz de perdoar e esquecer, seja bem vindo e bem vinda à minha vida. Do contrário, keep Off, você não encontrará conforto perto de mim!
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