O Estudo PARTNER E Seus Resultados Finais
AVISO IMPORTANTEEste texto é informativo e não substitui avaliação médica. Eu escrevo também a partir da minha experiência como paciente, mas decisões sobre exames, diagnóstico e tratamento devem ser...
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Temas Tratados Nesta Página
- Introdução
- O estudo PARTNER e no estudo Opposites Attract
- Implicações de todas as evidências disponíveis
- O estudo Opposites Attract observational
- Métodos
- Desenho do estudo e participantes
- O protocolo
- Procedimentos
- Soronegativos
- Análise estatística
- Neste Estudo Não Pode Ser Usado PEP ou PrEP (…)
- Papel da fonte de financiamento
- Resultados
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Introdução

O estudo PARTNER e no estudo Opposites Attract
Algumas evidências sobre o risco de transmissão em homens gays foram fornecidas na primeira fase do estudo PARTNER e no estudo Opposites Attract, mas o acompanhamento nesses estudos não foi suficiente para excluir um limite superior significativo de risco em torno das estimativas do estudo de transmissões zero em homens gays. A segunda fase do estudo PARTNER preenche a lacuna na base de evidências do risco de transmissão do HIV em casais homossexuais serodiferentes em que o parceiro seropositivo para o VIH está a receber ARV supressivamente viral e os preservativos não são utilizados. Ao final do acompanhamento, 15 novas infecções pelo HIV ocorreram durante dois anos de acompanhamento elegíveis, mas nenhuma estava conectada filogeneticamente dentro do casal. Assim, a taxa de transmissão do HIV durante o par de anos elegíveis foi zero, apesar de 76.000 relatos de sexo anal sem preservativo, com um baixo limite superior de 95% CI de 0.23 por 100 pares de anos de acompanhamento. Nossas descobertas fornecem um nível de evidência sobre a supressão viral e o risco de transmissão do HIV através do sexo sem preservativo para homens gays, semelhante ao já relatado para casais heterossexuais.Implicações de todas as evidências disponíveis

O estudo Opposites Attract observational

Métodos
Desenho do estudo e participantes
O estudo PARTNER foi um estudo multicêntrico observacional de casais serodiferentes que, antes da inscrição, nem sempre usavam preservativos, e em que o parceiro HIV positivo estava em TARV. A fase 1 do estudo recrutou e acompanhou heterossexuais e casais heterossexuais serodifferentes de 15 de setembro de 2010 a 31 de maio de 2014. De 1 de junho de 2014 a 31 de julho de 2017, a segunda fase do estudo recrutou homens gay sorodiferentes apenas casais. Os métodos para o estudo PARTNER e os resultados da primeira fase foram publicados anteriormente. De 15 de setembro de 2010 a 31 de julho de 2017, recrutamos casais masculinos gays e serodiféricos de 75 locais clínicos em 14 países europeus. A equipe da clínica participante perguntou aos pacientes HIV positivos sobre TAR, se eles tivessem feito sexo sem preservativo com um parceiro HIV negativo e se desejassem participar de um estudo de transmissão. Casais serodiferentes (homens seropositivos para o VIH com o seu parceiro masculino VIH negativo) eram elegíveis para participar se ambos os parceiros tivessem 18 anos ou mais; os parceiros relataram ter sexo com penetração um com o outro sem preservativos no mês anterior à inscrição; o parceiro seropositivo deverá permanecer em TARV; os parceiros esperavam ter relações sexuais novamente nos próximos meses; e ambos os parceiros concordaram em participar. Os parceiros assinaram formulários de consentimento informado separados, que incluíam identificação do parceiro pelo nome. O acompanhamento terminou em 30 de abril de 2018. O acompanhamento foi interrompido se a parceria terminasse, o casal se mudasse, ou se um dos parceiros retirasse o consentimento, mas não por mudanças no uso de preservativos ou TARV.O protocolo
todos os formulários de consentimento informado e os materiais de informação dos participantes foram submetidos e aprovados pelo comitê de ética (comitê de revisão institucional [IRB] ou comitê de ética independente [IEC]) em cada local clínico. A aprovação de ética foi obtida no país para todos os locais envolvidos no estudo. Além disso, quaisquer alterações ao protocolo do estudo foram submetidas e aprovadas pelo comitê de ética de cada site (IRB ou IEC).Procedimentos
Os procedimentos do estudo foram descritos anteriormente. Os dados foram coletados no início do estudo e depois a cada 4-6 meses durante as visitas de estudo. Informações detalhadas foram obtidas no início e em cada visita de acompanhamento através de questionários auto-preenchidos sobre dados sociodemográficos; adesão autorreferida à TARV; frequência e tipo de atividade sexual entre os parceiros (desde a última visita); sintomas e diagnósticos de outras infecções sexualmente transmissíveis (ISTs); uso de PrEP ou profilaxia pós-exposição (PEP); e uso de drogas injetáveis. Foi perguntado aos parceiros seronegativos se tinham relações sexuais sem preservativo com alguém que não fosse o seu parceiro seropositivo no estudo desde a sua última visita e o estado serológico do HIV de outros parceiros, se conhecido. Para o parceiro seropositivo para o VIH, o regime de TAR, a contagem de células CD4 e a carga de ARN do VIH-1 no plasma actual e recente foram registadas num formulário de relato de caso clínico no início e em cada visita. Foi solicitado ao parceiro seronegativo que testasse o HIV a cada 6–12 meses; um teste combinado de antígeno-anticorpo do HIV foi recomendado para aumentar a sensibilidade diagnóstica na infecção precoce. A carga viral de RNA do HIV-1 no plasma foi medida no parceiro soropositivo de acordo com os cuidados de rotina a cada 6-12 meses, usando o laboratório de diagnóstico local. Os resultados foram incluídos nos formulários de relato de caso e enviados após a visita de cada parceiro pela equipe de estudo ao centro de estudo.Soronegativos

Análise estatística

Neste Estudo Não Pode Ser Usado PEP ou PrEP (…)
Pares de anos de acompanhamento podem ser inelegíveis por uma ou mais razões; a escolha da razão primária para a inelegibilidade foi priorizada na seguinte ordem: (1) PEP ou PrEP utilizada; (2) O parceiro seronegativo (ou o parceiro seropositivo se o parceiro seronegativo não respondeu) não referiu sexo sem preservativo; (3) carga viral mais recente do parceiro seropositivo para o VIH mais de 200 cópias por ml; (4) dados sobre comportamento sexual em falta; (5) nenhuma carga viral disponível no ano passado para cada dia no período de tempo; e (6) nenhum teste de HIV do parceiro HIV-negativo no final do período de tempo ou mais tarde no tempo. ICs de 95% de dois lados para a taxa de incidência de transmissão foram calculados usando métodos exatos de Poisson. Os dados perdidos não foram imputados e a análise foi realizada apenas nos dados disponíveis. Os dados foram analisados usando o SAS versão 9.4. Em termos de cálculo do tamanho da amostra, o estudo PARTNER2 foi desenhado para avaliar se o risco de transmissão no contexto de ARV viralmente supressiva estava abaixo de um nível aceitavelmente baixo, definido como uma infecção por 500 anos-pares de seguimento, correspondendo a um limite superior para o IC de 95% bilateral da taxa de transmissão do HIV entre casais de 0 · 2 por 100 pares-anos de seguimento. Na ausência de infecções interligadas, determinamos que precisávamos de 1770 pares-anos de acompanhamento elegíveis para obter um limite superior do IC bilateral de dois lados. Com base nos resultados do PARTNER 1, planejamos recrutar 450 casais com mais de 27 meses no PARTNER2. Assumindo uma taxa de retenção de 85%, isso nos teria permitido acumular 2082 pares-anos de acompanhamento através do PARTNER 1 e do PARTNER2, dos quais 85% foram considerados elegíveis (com base nos resultados intermediários) para a análise primária.Papel da fonte de financiamento
Os financiadores do estudo não tiveram nenhum papel no desenho do estudo, coleta de dados, análise de dados, interpretação de dados ou redação do relatório. O autor correspondente teve acesso total a todos os dados do estudo e teve a responsabilidade final pela decisão de enviar para publicação.Resultados
Entre 15 de setembro de 2010 e 31 de julho de 2017, foram recrutados 972 casais gays (477 casais durante o PARTNER 1). Até o final do acompanhamento em 30 de abril de 2018, um total de 2072 pares de anos de acompanhamento foram acumulados (556 pares-anos de acompanhamento durante o PARTNER 1), com uma taxa de abandono estimada de 25 por 100 pares -anos de follow-up. Razões para abandonar o estudo foram o casal se separar (213 [43%] de 499 casais), um ou ambos os parceiros se afastaram (33 [7%]), o consentimento foi retirado (54 [11%]), o 2- O consentimento do estudo com duração de dois anos expirou (21 [4%]), ou o casal deixou de ser elegível (dez [2%]).
- A razão para abandonar o estudo não estava disponível para 168 (34%) casais.
- 479 pares de anos de acompanhamento foram inelegíveis para inclusão na análise pelas seguintes razões:
- nenhum sexo sem preservativo foi relatado (153 [32%] de 479 pares-anos de acompanhamento);
- uso de PEP ou PrEP (115 [24%]);
- Dados da carga viral do HIV não disponíveis (86 [18%]);
- falta de dados sobre se o sexo sem preservativo foi relatado (91 [19%]);
- carga viral no parceiro soropositivo mais de 200 cópias por ml (19 [4%]);
- ou nenhum teste de HIV disponível no parceiro HIV-negativo (15 [3%]).
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