Mulheres e HIV/AIDS: não mais só transmitida por homens

Mulheres e HIV/AIDS: não mais só transmitida por homens

Quando a epidemia de HIV primeiro atingiu os EUA no início dos anos 80, os homossexuais foram a primeira população a ser profundamente afetada pela doença. Os meios de comunicação, médicos, pesquisadores defendem  nunca  terem sondado que isso seria um problema das mulheres – e, no momento, não “aparecem”  ser. Em 1985, as mulheres e meninas foram responsáveis ​​por apenas 7 por cento dos casos diagnosticados  nos EUA .

Trinta anos se passaram e muito mudou desde que o  HIV foi chamado de doença de imunodeficiência relacionada com gay (GRID). Enquanto os homens ainda são a maioria dos infectados recém-diagnosticados nos EUA, as taxas entre as mulheres e as moças estão  aumentando progressivamente. De acordo com os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC), as mulheres representam hoje 25 por cento dos novos casos de HIV/AIDS nos EUA. Entre as mulheres que vivem com HIV / AIDS, cerca de quatro em cada cinco mulheres e meninas são afro-americanos ou Latina, embora estes dois grupos representam m AIDS também se tornou o assassino número um das mulheres afro-americanas as idades 25-34, a terceira causa mais comum de morte-para mulheres afro-americanas as idades 35-44, e a quarta principal causa de morte em mulheres com idades entre 35 a hispânicos 44. E em um nível global, a epidemia é ainda pior. Segundo o Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV / AIDS (UNAIDS), as mulheres representam 47 por cento de todas as pessoas que vivem com o HIV em todo o mundo e são responsáveis ​​por metade de todas as novas infecções.

Então, como chegamos aqui?

Além da mera biologia, há uma série de fatores sociais que tornam as mulheres mais vulneráveis ​​a contrair o HIV: Isto inclui a pobreza; instabilidade econômica; racismo institucionalizado; opressão de gênero; violência física e sexual; ser economicamente dependente dos homens; trabalho sexual; uma incapacidade de negociar o uso do preservativo; a falta de acesso à educação, prevenção e contracepção; e intravenosa (IV) o uso de drogas.

A complacência e o silêncio também desempenham  papéis . Como o HIV tem sido encarado como doença de um homem gay por tanto tempo, as necessidades das mulheres e os problemas que enfrentam ficaram completamente  foram ignorados completamente nos  25 por cento das mulheres em os EUA.

Mulheres vivendo com HIV precisam de mais visibilidade. Se elas tivessem  visibilidade, então talvez não haveria tanto estigma e o silêncio em torno da doença. Mas até que possamos criar espaços mais seguros para as mulheres para divulgarem, elas vão continuar a manter-se mais isoladas e estigmatizadas do que os homens que vivem com o HIV. Mulheres vivendo com HIV existem em um mundo onde existem muitas barreiras. Agora é a hora de quebrar essas paredes.

É por isso que o nosso / Centro de Recursos AIDS HIV para as Mulheres existe.

Ao fornecer uma gama diversificada de artigos, entrevistas em primeira pessoa e recursos sobre a epidemia do HIV entre as mulheres, o nosso principal objetivo é proporcionar às mulheres com as informações que eles realmente precisam em temas que vão desde as diferenças de tratamento em mulheres e homens; gravidez e informações de planejamento; conselho de namoro e relacionamentos ; e dicas de divulgação. Mas também quero enfatizar que este centro de recursos é para todos, não apenas aqueles que vivem com o HIV. Então, se você tem um ente querido ou um cuidador de alguém que vive com HIV, ou você está simplesmente interessado em aprender mais sobre HIV e sexo seguro, este é um lugar para você também.

• HIV & Eu: Guia de uma mulher para viver com HIV: esse livreto pode ajudar a responder perguntas sobre quando começar o tratamento, ficando ligado aos cuidados, encontrando apoio e como e quando revelar seu status para os outros.
• Problemas Hot-Button: possui conversas em mesas redondas exclusivas e reportagens especiais que levam um olhar abrangente sobre questões prementes de tratamento do HIV, a prevenção e as questões sociais que afetam as mulheres.
• Nossa seção de Perfil Pessoal coloca um rosto à epidemia, ajuda a reduzir o estigma e lembra as pessoas que eles não estão sozinhos por ostentando dezenas de entrevistas com mulheres que vivem e sobrevivem com HIV.
• Entrevistas com Especialistas: destaca indivíduos talentosos e dedicados que fazem parte da força motriz por trás dos esforços para acabar com a epidemia de HIV e melhorar a vida das mulheres que vivem com HIV.
• Temos uma grande seleção de blogueiras – alguns positivos e outros negativos de todas as esferas de vida diferentes e etnias – que discutem a sua opinião sobre os acontecimentos atuais, experiências pessoais e políticas de HIV.

Esperamos que o nosso / Centro de Recursos AIDS HIV para mulheres inspire você a se juntar à luta e se tornar mais informado  sobre a doença. Mas o mais importante, esperamos que, ao colocar um rosto feminino para a epidemia, ele irá lembrá-lo de que você nunca está sozinho.

Kellee Terrell é o editora para TheBody.com e TheBodyPRO.com.

Tradução: Karin Gogita-Földes

Nota do Editor de Soropositivo.Org: Fica a dica 🙂

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Por Kellee Terrell

De TheBody.com