คุณอาจเห็นภาพนี้และถามตัวเองว่าทำไม ความจริงที่ยิ่งใหญ่คือสิ่งที่บรรยายในข้อความนี้ซึ่งกล่าวถึง "การแข่งขันทางอาวุธ" อย่างเหมาะสม สงครามกำลังเกิดขึ้นในร่างกายของเราวันละครั้งซึ่งไม่หยุดแม้ในขณะที่เรานอนหลับ ขอบคุณสำหรับความสนใจของคุณในสถานที่เล็ก ๆ ที่ค่อนข้างโดดเดี่ยวและไม่เกี่ยวข้องแห่งนี้! 🙂🙂🙂🙂🙂

การวิจัยประสิทธิภาพของวัคซีนเอชไอวีในมนุษย์ใกล้จะถึงจุดเริ่มต้นแล้ว และยังมีอื่น ๆ ที่อาจปรากฏในปี 2017!

วัคซีนป้องกันเอชไอวีอยู่ในงานวิจัยในวันนี้ในปี 2016 ซึ่งอาจอยู่ในช่วงที่อุดมสมบูรณ์และมีความหลากหลายมากที่สุดในปัจจุบันปี 2016 ในการค้นหาวัคซีนป้องกันไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ใน  งานวิจัยครั้งที่สองสำหรับการประชุมการป้องกัน (HIVR4P) ตามที่กล่าวไว้ในชิคาโกเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว การนำเสนอในสัดส่วนที่สูงได้รับการอุทิศให้กับแนวทางต่างๆมากมายที่นักวิทยาศาสตร์ใช้เพื่อให้วัคซีนมีความน่าเชื่อถือและมีประสิทธิผล ในการเปิดตัวสมบูรณ์จอร์เจียโทมาราสจาก มหาวิทยาลัย Duke, North Carolina, USAให้ภาพรวมของสนาม เป็นวิธีที่ยาวนานในการพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพแม้ว่าบางส่วน: การทดสอบครั้งแรกของวัคซีนทุกชนิดคือในปี 1987 และเป็นการทดสอบประสิทธิภาพครั้งใหญ่ครั้งแรก - ล้มเหลว - ในปี 2003 แต่ วัคซีน RV144ซึ่งใน 2009 แสดงให้เห็น จำกัด ประสิทธิผลลดการติดเชื้อโดย 31% ของผู้ป่วยฉีดอารมณ์ใหม่เข้าสู่สนาม นี้ไม่ได้ลดลงเพราะผลกระทบของมัน แต่ดูเหมือนว่ามันจะดำเนินการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ไม่คาดคิดเอชไอวี.

ในระหว่างการประชุมนานาชาติเรื่องโรคเอดส์ (AIDS 2016) ที่จัดขึ้นที่เมืองเดอร์บันเมื่อเดือนกรกฎาคมมีการกล่าวว่าการศึกษานำร่อง HVTN100 ของวัคซีนป้องกัน Type-RV144 ที่ปรับให้เหมาะกับสายพันธุ์เด่นในแอฟริกาใต้ นำเสนอหลักฐานของการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งเพื่อการปรากฏตัวของเอชไอวี. นั่นหมายความว่าเป้าหมายเริ่มต้นบรรลุถึงเกณฑ์ ที่จะย้ายไปศึกษาที่มีขนาดใหญ่ในการตรวจสอบประสิทธิภาพในคนมากขึ้นนี้จะเริ่มต้นค่ะ พฤศจิกายน 2016 - การศึกษาประสิทธิผลเจ็ดปีแรกโดยมีเงื่อนไขว่า HVTN 505 ซึ่งเริ่ม ใน 2009 กรกฎาคม.  (หมายเหตุผู้แปล: คุณจะต้องมีความหวัง แต่เรายังต้องดำเนินการด้วยความระมัดระวังข้อมูลเซสามารถใช้เวลาหลายร้อยหลายพันคนไปยังปลายทางที่ไม่พึงประสงค์.)

การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันทำให้เราประหลาดใจเสมอ!

มีวัคซีนที่สร้างความประหลาดใจและสร้างความประหลาดใจให้กับนักวิจัยเป็นอย่างมากอย่างไรก็ตามพบว่าการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่พบใน HVTN100 แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองประเภทหนึ่งที่ไม่พบใน RV144 ในการศึกษานั้นแอนติบอดีประเภทที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลินจี (IgG) ดูเหมือนจะป้องกันได้แม้ว่าพวกเขาจะไม่ได้ทำหน้าที่โจมตีเอชไอวีหรือเซลล์ที่ติดเชื้อ แต่ที่น่าสนใจคือการกระตุ้นแอนติบอดีที่ไม่ทำให้เอชไอวีเป็นกลางในทางกลับกันทำให้เกิดระบบ มีภูมิคุ้มกันต่อการโจมตีเอชไอวีอย่างกว้างขวาง

ตัวเลขเหล่านี้ในรูปแบบ“ Y” แสดงถึงแอนติบอดีในภาพนี้ ลองจินตนาการว่าภาพทรงกลมนี้แสดงถึงไวรัส "Y" ก้าวไปสู่ไวรัสและมีรูปร่างบางอย่างที่สร้างขึ้นสำหรับ "ผู้รุกราน" นี้โดยเฉพาะ สิ่งที่จะเกิดขึ้นหรือจะเกิดขึ้นในกรณีของเอชไอวีก็คือไม่ช้าก็เร็วร่างกายของเราจะผลิตแอนติบอดีที่ "เป็นกลางโดยส่วนใหญ่" ซึ่งจะสามารถ "เกาะติดกับไวรัส" โดยเฉพาะที่ปลายโปรตีนที่เรียกว่า CD4 (และโปรตีนนี้คือ "กุญแจสำคัญสำหรับไวรัสในการเปิดประตูและเข้าสู่เซลล์" และเมื่อเราสร้างแอนติบอดีเหล่านี้พวกมันจะปิดกั้น "คีย์" ทั้งหมดของไวรัสและมันจะไม่สามารถบุกรุกเซลล์ได้จากจุดนี้ฉันเข้าใจว่าควรจะมีการทำลาย ไวรัสโดยตัวแทนอื่นที่ฉันยังไม่รู้ว่าจะตั้งชื่ออย่างไรเพราะฉันจะถามแพทย์ติดเชื้อของฉันในเดือนกุมภาพันธ์กรณีนี้คือแอนติบอดีเหล่านี้มาถึง“ สาย” และไวรัสได้“ พัฒนาไปสู่ความต้านทานต่อแอนติบอดีเหล่านี้แล้ว สิ่งมีชีวิตของฉันอาจเกิดขึ้นได้อย่างไรก็ตามฉันมีความยึดมั่นต่อยา 100% และตรวจไม่พบมาเป็นเวลาอย่างน้อยสิบปีหากคุณมีเชื้อเอชไอวีและคุณไม่รู้ตัวแสดงว่าเกิดขึ้นแล้วในร่างกายและ ทุกวันที่ผ่าน A ด้วยจังหวะที่อาจแตกต่างกันไปจากคนไปสู่คนและระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะถูกทำลายโดยสิ้นเชิงสิ่งนี้ไม่ดีเลย ... เพราะอาจทำให้เกิดโรคฉวยโอกาส (และลืมความคิดบ้าๆที่แพร่กระจายไปทั่วโดยบอกว่าคนที่เป็นโรคเอดส์สามารถ ตาย "เหยื่อไข้หวัดธรรมดา" - คลิกโรคฉวยโอกาส และเรียนรู้เล็ก ๆ น้อย ๆ (ลิงค์เปิดในแท็บอื่น)

แอนติบอดีชนิดที่สองของชนิดของภูมิคุ้มกัน A (IgA) ได้รับการพิสูจน์และช่วยเหลือเด็ด ในที่สุดกลายเป็นปัจจัยมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของอัตราการติดเชื้อหมายเหตุบรรณาธิการ: ในระยะสั้นเธอทำงานกับเรา "ส่งมอบ" ตามที่พวกเขาพูดตามท้องถนนและในชีวิต "ทองเพื่อโจร"

ขณะนี้นักวิจัยได้ค้นพบชนิดย่อยของ IgG ที่เรียกว่า IgG3 ซึ่งช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันโดยทำปฏิกิริยากับ "เคล็ดลับ" สองส่วนของโปรตีน "ไวรัสซองจดหมาย" การตอบสนองประเภทนี้ มันยังไม่ได้รับการเห็นใน RV144 แต่พบว่าใน HVTN 100 - และนี่เป็นสัญญาณที่ดีมาก

"ผู้แปล: ไวรัสซองเป็นซองจดหมายหรือแคปซูลภายนอกเพื่อ capsid ที่ปัจจุบันไวรัส องค์ประกอบของมันเป็นไปตามหลักไกลโคโปรตีนและฟอสโฟซึ่งจะได้มาจากโครงสร้างของเซลล์โฮสต์เช่นเยื่อหุ้มพลาสม่าและอวัยวะ ตัดออกคือการตั้งค่าต้นขั้วกล่าวว่าซองจดหมายไวรัส คลิกที่ภาพเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

อย่างไรก็ตามเมื่ออาสาสมัครวิจัย RV144 ได้รับการฉีดวัคซีนอีกครั้งพวกเขาจะได้รับวัคซีนในปริมาณที่

เพื่อทำการสังเกตการณ์และการศึกษานานถึงหกปีปฏิกิริยา IgG3  เริ่มปรากฏขึ้น. จากสิ่งที่รายงานที่นี่และด้วยวัคซีนไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) (ดูด้านล่าง) แสดงให้เห็นว่าวัคซีนเอชไอวีที่มีประสิทธิภาพอาจเกี่ยวข้องกับการเริ่มสร้างภูมิคุ้มกันต่อเอชไอวีแม้ในวัยเด็กซึ่งสามารถเสริมด้วยปริมาณอื่นในวัยรุ่น

Tomaras นักวิจัยได้เน้นถึงความซับซ้อนของการตอบสนองภูมิคุ้มกันแบบหลายมิติที่นักวิจัยตั้งใจที่จะชักจูง มีสามสเปกตรัมของการตอบสนองภูมิคุ้มกัน, ตอบสนองของแอนติบอดี, การตอบสนองของเซลลูล่าร์และ การตอบสนองโดยธรรมชาติ และในแต่ละกรณีการตอบสนองเหล่านี้อาจแตกต่างกันไป ชนิดโดย บังคับ และโดย รูปร่าง เกี่ยวข้องกับขอบเขตของการตอบสนองเหล่านี้ วัคซีนจะต้องใช้กับเชื้อเอชไอวีสายพันธุ์ต่างๆส่วนใหญ่)

"เวกเตอร์, ประถมศึกษาและ Amplificantes"

ผู้ผลิตวัคซีนมีทางเลือกมากมาย RV144 และการศึกษาในภายหลังแสดงให้เห็นว่าวัคซีนเอชไอวีสามารถทำงานได้ดีขึ้นหากใช้เป็นสองประเภทของการกระทุ้ง (หมายเหตุของผู้แปล: Jab อยู่ในกล่องศิลปะที่ถูกลืมไปในทางปฏิบัติเนื่องจากการมองเห็นในปัจจุบันของความโหดร้ายและความโหดร้ายภายใน a "แปดเหลี่ยม"), "หลัก (Jab)"มักประกอบด้วยยีนเอชไอวีที่รวมอยู่ในแคปซิด"ชนิดของซองจดหมายไวรัสอื่น” ตามด้วย“ ตัวขยาย” (ตะขอ) ซึ่งมักเกิดจากโปรตีนของเอชไอวี“ เปล่า” และไม่เป็นอันตราย หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูวิดีโอบน YouTube: ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับกล่อง (เปิดในแท็บอื่น); และถ้าคุณต้องการที่จะดูว่าฉัน mentalizo สำหรับวันหนึ่งของเรา แอนติบอดี MH ที่จบด้วยไวรัสตัวนี้ลงทุน 5 นาทีของชีวิตและ ดูแอนติบอดีที่อ้างถึงที่นี่ลิงก์จะเปิดในแท็บอื่น. 🙂

จนถึงตอนนี้มีการใช้ยาเหล่านี้ในปริมาณสามถึงสี่ครั้งในช่วงเวลาหนึ่งปีแม้ว่าจะเห็นได้ชัดเจนว่าควรหาวัคซีนที่มีประสิทธิผลในปริมาณที่น้อยลง

บริษัท ยา Janssen ซึ่งเป็น บริษัท ในเครือของ Johnson & Johnson มีโครงการวิจัยที่ท้าทายเพื่อพัฒนาวัคซีน นายกเพิ่ม ที่สามารถทำหน้าที่ต่อต้านหลากหลายสายพันธุ์เอชไอวี บริษัท Hanneke Schuitermaker บอกว่าการประชุมครั้งนี้ Janssen จะใช้วัคซีนอย่างน้อยสองครั้ง สำคัญ ของแอนติเจน osaic ” (หมายเหตุของผู้แปล: ไม่มีอะไรเกี่ยวกับรายการ OSAIC: แบบสำรวจ - แอนติเจน osaic - ไม่ตรงกับผลลัพธ์) ประกอบด้วยลำดับยีนจากเชื้อเอชไอวีหลากหลายสายพันธุ์ในแคปซูลของไวรัส (โดยปกติคืออะดีโนไวรัสคล้ายกับโรคไข้หวัด) และตามด้วยการขยายปริมาณสองครั้งที่มี capsid. จนถึงขณะนี้โครงการวัคซีนที่ดีที่สุดของเขาช่วยลดการติดเชื้อไวรัสได้ 94% ในการศึกษากับลิงและ 66% จากการโจมตีของไวรัสหกครั้ง

ยังไม่มีและไม่มีจนถึงขณะนี้ในส่วนของ บริษัท ที่แสดงในภาพนี้ไม่ว่าในรูปแบบใดก็ตามที่ "พาฉัน" ไปแสดงภาพนี้ ฉันทำไปเพียงเพราะฉันเชื่อว่ามันจะเป็นการดีที่จะแสดงให้เห็นว่าคุณกำลัง“ ทำบางอย่างเพื่อเรา”

Janssen มีการศึกษาที่เรียกว่า APPROACH (หน้าต่างอื่นแปลโดยอัตโนมัติ) (วิธีการ) จากตารางการให้วัคซีนที่แตกต่างกันเจ็ดตารางโดยดำเนินการกับอาสาสมัคร 400 คนในสหรัฐอเมริการวันดายูกันดาแอฟริกาใต้และไทย นอกจากนี้ยังมีการทดลองอีกสองครั้งที่เรียกว่า TRAVERSE และ ASCENT กับอาสาสมัคร 348 คนซึ่งเปรียบเทียบสเปกตรัมของไวรัสเอชไอวีสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน นี่เป็นการทดลองนำร่องและเช่นเดียวกับ HVTN100 หากมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ดีภายในสิ้นปีนี้จากการศึกษาของ APPROACH และภายในกลางปี ​​2017 จาก APPROACH และ TRAVERSE จะมีการตัดสินใจว่าการศึกษาใดสามารถสร้างวัคซีนได้ด้วย มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการศึกษาในกรณีนี้อันไหน (ฮะ)

"การเรียนการสอนของร่างกายในการผลิตแอนติบอดี"

นี่คือ Infographic ร่างกายมนุษย์ ลองดูที่นี้ก็อาจจะน่าสนใจ

เวกเตอร์ -> หลัก -> e-> กลยุทธ์แอมพลิฟายเออร์ไม่เป็นสากล วัคซีน“ หลัก” บางชนิดด้วย ดีเอ็นเอสัมผัสกับเอชไอวีซึ่งจะง่ายกว่าและราคาถูกกว่าวัคซีนเวกเตอร์ความท้าทายที่นี่จะอยู่ที่เซลล์ วัคซีนอื่น ๆ จะทำโครงการสำคัญ / ผลักดันซึ่งอาจแสดงถึงกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพโดยสิ้นเชิง

ปัญหาสำคัญเกี่ยวกับแอนติบอดีคือแม้ว่าร่างกายจะผลิตแอนติบอดีเหล่านี้ แต่ในหลาย ๆ กรณีแอนติบอดีที่ปรับตัวได้สูงและผิดปกติซึ่งเรียกว่า "ทำให้เป็นกลาง" เป็นส่วนใหญ่และกำจัดไวรัสที่ติดคนและ

อย่างที่พวกเขาพูดกันว่า“ เป็นพันธุ์ที่หายากมาก”

จึงสามารถใช้เป็น "อาวุธไฮเทค" เป็น “ PrEP ระยะยาว” นำไปใช้ผ่านการแช่) เมื่ออยู่ในร่างกายมันจะพัฒนาภูมิคุ้มกันให้กับพวกเขาสายพันธุ์ต่างๆของเอชไอวีภายในไม่กี่สัปดาห์และมันก็เหมือนกับการพยายามอยู่ข้างหน้าในการแข่งขันด้านอาวุธซึ่งโดยทั่วไปแล้วเอชไอวีจะชนะตั้งแต่เริ่มต้น ในกลางปี ​​1996 การประยุกต์ใช้ยาต้านไวรัส - ART - .

เดนนิสเบอร์ตันของสถาบันดีบุกใน La Jolla, แคลิฟอร์เนียและสตีเฟนเคนท์ของมหาวิทยาลัยเมลเบิร์นทั้งสองได้พูดคุยในงานนำเสนอแยกต่างหากในการพัฒนาของรุ่น Mเอไอเอสเอชไอวีภูมิคุ้มกัน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเปิดรับโปรตีนที่เลียนแบบอย่างเคร่งครัด สิ่งที่ระบบภูมิคุ้มกัน "เห็น" จริงๆ ที่การติดเชื้อ สิ่งนี้เกิดขึ้นได้ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาโดยใช้เทคนิคการจัดการจุลินทรีย์เพื่อให้ได้โปรตีน gp120 จากพื้นผิว (ไวรัส) เพื่อพับเป็นคู่และโปรตีนสามเท่าที่เรียกว่า "dimers and trimers" ซึ่งเป็นสิ่งที่ตัวรับบนพื้นผิวของ เอชไอวีที่ระบบภูมิคุ้มกันมีให้ "ดู"แทนการใช้ capsid โปรตีนกางออกของเอชไอวี

นักวิจัยเหนี่ยวนำวงกว้าง neutralizing ตอบสนองแอนติบอดีโดยใช้เทคนิคเหล่านี้ แต่แอนติบอดีได้แสดงให้เห็นแนวโน้มที่น่าผิดหวังที่จะตอบสนองกับ "จุดผิด" ซองโปรตีน capsidและเชื่อมต่อกับ "หลุม" ในการป้องกัน โมเลกุลของน้ำตาลกลูโคส ที่ล้อมรอบโปรตีนแทนที่จะพัฒนาโดยตรงเพื่อยึดติดกับโปรตีนเอง แต่การได้รับเซลล์ที่สามารถสร้างแอนติบอดีที่เป็นกลางในวงกว้างต่อเชื้อเอชไอวีทุกสายพันธุ์เพื่อตอบสนองต่อวัคซีนถือเป็นความก้าวหน้าที่สำคัญอยู่แล้ว

อีกกลยุทธ์หนึ่งคือการก้าวไปข้างหน้าของการแข่งขันทางอาวุธและสร้างวัคซีนที่ 'เลียนแบบ' ก่อนที่ระบบภูมิคุ้มกันจะมีการกระทำของไวรัสดัดแปลงที่เห็น ในการติดเชื้อเรื้อรังจึงช่วยกระตุ้นให้เกิดการที่ร่างกายจะผลิตแอนติบอดีในวงกว้าง neutralizing โดยไม่ต้องบทบัญญัติของการติดเชื้อเอชไอวี

Christopher Parks จาก International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ได้แนะนำโปรแกรมเพื่อพัฒนาอนุภาคที่มีลักษณะคล้าย HIV ซึ่งจะเป็นเหมือน 'พาหะที่มีชีวิต' ซึ่งจะแพร่กระจายจากเซลล์หนึ่งไปสู่อีกเซลล์หนึ่งและสร้างสิ่งที่จะปรากฏต่อระบบภูมิคุ้มกันในฐานะ การติดเชื้อเอชไอวีอย่างต่อเนื่อง จนถึงตอนนี้พวกเขาได้ใช้ไวรัสที่อ่อนโยนที่เรียกว่า VSV (vesicular stomatitis virus) เป็นตัวป้องกันสัตว์เลี้ยง การศึกษาในลิงแสดงให้เห็นเพียง "ความล่าช้าสั้น ๆ " ในการติดเชื้อเอชไอวีและอย่างไรก็ตามมีความสัมพันธ์ระหว่างการตอบสนองของแอนติบอดีที่ไม่ดีและการติดเชื้อที่รวดเร็วมาก

แต่พวกเขาพยายามที่จะพัฒนาไวรัสและอนุภาคที่“ แข็งแรงกว่า” ซึ่งรวมถึงไวรัสชนิดหนึ่งที่เคลือบด้วยโปรตีนของเอชไอวี

ลิง Rhesus ภาพนี้เป็นมุมมองที่ช่างพูดมากซึ่งแสดงให้เห็นแม่และลูกฉันคิดว่ามันไร้มนุษยธรรมที่ปฏิบัติต่อสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ด้วยวิธีนี้ พวกเขาแทรกตัวอย่างเช่นไวรัส Simian AIDS SIV ในลิงเหล่านี้บางครั้งผ่านทางทวารหนัก ... ฉันรู้ว่าต้องทำวิจัย แต่ต้องมีวิธีอื่น ฉันเคยเห็นกระต่ายถูกใช้เพื่อทดสอบเครื่องสำอางเพศหญิงและเพศชายในสภาพที่ไร้เหตุผลโดยสิ้นเชิงและฉันก็ยืนหยัดต่อต้านการศึกษาในสัตว์ด้วยเช่นกัน หาวิธีอื่น. เพียงแค่คลิกที่นี่ ลิงค์ หากคุณเชื่อว่าคุณมี "จิตวิญญาณที่แข็งแกร่ง" รับนรกถ้าจำเป็น

ตัวมันเองและซองเคลือบด้วยแคปซิดจากไวรัสอีโบลา เนื่องจากสิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ไวรัสจริงๆจึงอาจไม่เป็นอันตรายแม้ว่าจะต้องมีการศึกษาความปลอดภัยทางชีวภาพอย่างชัดเจนและชัดเจน

วัคซีนที่ไม่มีใครคาดหวังและแปลกใจ!

แม้ว่านักวิจัยมากที่สุดนับตั้งแต่ได้มุ่งเน้นไปที่การเพิ่มภูมิคุ้มกัน RV144 ซึ่งควรป้องกันการติดเชื้อในสถานที่แรก; อย่างน้อยหนึ่งวัคซีนธรรมดาอยู่บนพื้นฐานของเวกเตอร์ของไวรัสซีเอ็มวีที่มีจุดมุ่งหมายในการผลิตมีการตอบสนองที่แข็งแกร่งของเซลล์ภูมิคุ้มกันซึ่งจะไม่จำเป็นต้องหยุดการหยุดการติดเชื้อเอชไอวี แต่มีมันหรือแม้กระทั่งนำไปสู่การให้อภัยถาวร

แห่งนี้ตั้งอยู่ในวัคซีน CMV - เปิดในแท็บอื่น - ผลิตโดย Louis Picker ในโอเรกอนสหรัฐอเมริกาซึ่ง ก่อให้เกิดความตื่นเต้นมาก เมื่อสามปีที่แล้วดูเหมือนว่าเธอจะหายเป็นปกติ 55% ของลิงกลุ่มหนึ่งถูกจัดให้เป็นอาสาสมัครของการผ่าตัด CMV เป็นเวกเตอร์ "ที่มีชีวิต" อีกชนิดหนึ่งซึ่งเลียนแบบการแพร่กระจายของการติดเชื้อเอชไอวีที่แท้จริง ลิงพัฒนาการติดเชื้อเมื่อติดเชื้อ SIV ซึ่งเทียบเท่ากับ HIV แต่ตอบสนองอย่างรุนแรงเมื่อมีการติดเชื้อและจุดสูงสุดของ โหลดไวรัส ของลิงเหล่านี้มีน้อยมากและในที่สุดไวรัสก็หายไปอย่างสมบูรณ์ Picker กล่าวว่าตอนนี้พวกมันได้สร้างผลลัพธ์แบบเดียวกันนี้ในลิงอีกหลายตัว นอกจากนี้เอฟเฟกต์ดูเหมือนจะค่อนข้างถาวร เมื่อสัมผัสซ้ำกับการติดเชื้อ SIV ใหม่ภายใน 2 ถึง 6 ปีหลังจากการติดเชื้อครั้งแรกและ 3 ถึง 7 ปีหลังการฉีดวัคซีน 80% ของลิงที่ให้การตอบสนองที่ดียังคงได้รับการปกป้องจาก SIV โดยการคลอดทางช่องคลอดและ 56 % ตรง

คุณสามารถข้ามส่วนสีเขียวทั้งหมดได้ เป็นคำอธิบายของฉันเกี่ยวกับ "นโยบายด้านบรรณาธิการที่ฉันจะจัดประเภทเป็นถ้ามีอะไร"ผาดโผน”.

ฉันทำนอกเหนือจากที่นี่: โปรดทราบว่าการสอบทั้งหมดนี้ใช้ระยะเวลาอย่างน้อย 6 ปี สิ่งนี้ทำลาย "สัญญา" ของ amFar ไปแล้ว การรักษา 2020!

เป็นการไม่ประมาท (พร้อมให้อภัยในคำพูดที่ไม่ดี) ที่จะโยนตัวเองไปสู่การมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่มีการป้องกันโดยเชื่อว่า“ การรักษาจะปรากฏขึ้นในไม่ช้า” และด้วยการแบ่งปัน“ อุปกรณ์” สำหรับการใช้ยาฉีดอีกครั้ง ฉันคิดว่าอุดมคติคือไม่ใช้ยากับสิ่งนี้และอื่น ๆ “ ข้อยกเว้น” มีความสัมพันธ์กันและในระหว่างนี้ถ้าคุณกำลังจะใช้ยาฉีดโปรด !!!!! อย่าใช้เข็มและเข็มฉีดยาร่วมกัน!

ผู้ที่เข้ามาที่ไซต์นี้ฉันรู้ว่าสิ่งที่ฉันได้ยินและอ่านทุกวันโดยคนที่โดยทั่วไปไม่ว่าจะด้วยเหตุผลใดเหตุผลหนึ่งส่วนใหญ่เป็นคนทั้งสองเพศและมี “ มุมมองเรื่องเพศ” มากมายด้วยความสิ้นหวังอย่างยิ่งที่ไม่รู้ว่าพวกเขาจะเชื่อได้หรือไม่ว่า“ การไม่ตอบสนอง” ของพวกเขานั้นเป็นเรื่องจริงและมีข้อสงสัยอื่น ๆ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ค้นพบว่าตัวเองเป็นพาหะบางคนได้รับผลกระทบจาก โรคฉวยโอกาส ในสถานการณ์หลาย ๆ ครั้งที่ชัดเจน (ทดสอบตัวเองการเพิกเฉยต่อปัญหาไม่ได้ช่วยแก้ปัญหาและในทางกลับกันมี แต่จะทำให้แย่ลง) ...

วัคซีนที่ใช้ CMV ไม่ได้ผลโดยการผลิตแอนติบอดี: กระตุ้นเซลล์ที่ฆ่าเซลล์ที่ติดเชื้อซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดการ "ดม" การติดเชื้ออย่างต่อเนื่องซึ่งแตกต่างจากวัคซีนชนิดอื่นซึ่งป้องกันการติดเชื้อ เมื่อทีมของ Parker วิเคราะห์ผลลัพธ์พวกเขาพบการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันรูปแบบใหม่ทั้งหมด เซลล์ที่ติดเชื้อมักจะแสดงจุดของโปรตีนไวรัสที่มีอยู่บนพื้นผิวเป็นสัญญาณแสดงความทุกข์ "ชักรอก" (หมายเหตุของผู้แปล: ต้นฉบับคือ "เสาธง" ดูเหมือนว่าจะเป็นสำนวนและคำตอบที่ดีที่สุดที่ฉันได้รับมาจากนักแปลของ Google ที่ตอบด้วย "เสากระโดง" ฉันตัดสินใจที่จะ "ชักรอก" ซึ่งดูเหมือนจะเกิดขึ้นกับ เซลล์ซึ่งบิน "แฟล็ก" และแสดงตัวตนของผู้รุกรานหรือผู้รุกราน) ซึ่งประกอบด้วยการรับรู้ขนาดใหญ่ของโปรตีนตัวแปรแปลกปลอมที่เรียกว่า MHC 1a หรือ MHC 2 (MHC หมายถึงชั้นของ histocompatibility). สิ่งเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นการแจ้งเตือนให้เซลล์ CD4 ส่ง "บูสเตอร์" เพื่อฆ่าเซลล์ที่ถูกบุกรุกเช่นเดียวกับระบบแจ้งเตือนที่ประกอบด้วยโปรตีนที่ดึงดูดเซลล์ CD8 เพื่อฆ่าไวรัสโดยตรงในเซลล์ที่ติดเชื้อ

วัคซีนซึ่งจะทำให้การใช้ CMV เวกเตอร์การตอบสนองการผลิตระดับ 2 MHC และยังยกชนิดที่แตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ของการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโมเลกุล MHC class E. สิ่งเหล่านี้แจ้งเตือนระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK คือก เซลล์ระบบภูมิคุ้มกันที่ทำหน้าที่เป็นตัวแทนของรัฐที่ตรวจสอบเซลล์ทุกเซลล์ในร่างกายอย่างเป็นระบบเพื่อหาเซลล์ที่มีปัญหาหรืออาจเป็นอันตรายเช่นเซลล์ที่อาจเกิดเป็นติ่งเนื้อในลำไส้ซึ่งอาจนำไปสู่มะเร็งและฆ่าพวกมันได้ หรือสั่งให้ฆ่าตัวตายในก การตายของเซลล์ (เปิดในแท็บอื่น) การตอบสนองนี้ไม่เคยปรากฏมาก่อน - ไม่ว่าจะในวัคซีนหรือแปลกในการติดเชื้อ CMV ตามธรรมชาติ

สองยีน

แสดงกราฟิกของการติดเชื้อไวรัสในความคืบหน้า

สิ่งที่นักวิจัยพบคือโชคดีที่สายพันธุ์ CMV ที่ใช้ในการทำให้เวกเตอร์มียีนที่สำคัญสองยีนขาดหายไป ก็ต่อเมื่อยีนทั้งสองถูกแยกออกว่า CMV กระตุ้นการตอบสนองด้วย MHC-E นอกจากนี้แม้ว่าการตอบสนองของ MHC จะแตกต่างจากของสัตว์เมื่อเทียบกับสัตว์อื่น แต่ก็มีการตอบสนองต่อยีนเฉพาะของ SIV ในสัตว์ทุกชนิด - สิ่งที่ต้องการจาก "วัคซีนในวงกว้าง”หมายเหตุของนักแปล: ข้อความต้นฉบับหมายถึงวัคซีนแปรงแบบกว้าง ๆ และการแสดงออกของแปรงกว้าง ๆ เป็นเรื่องที่ไม่สามารถแปลได้ซึ่งอาจเป็นคำสำนวนที่สำนวนที่ดีที่สุดคือ: มากทั่วไปและไม่มีรายละเอียดมากซึ่งในการแปลฟรีจะเป็น "โดยทั่วไปมากและไม่มีรายละเอียดมากมาย ". ฉันพบว่าตัวเองถูกบังคับให้ตีความและเพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้นให้นึกถึงพลเมืองสหรัฐฯที่เรียนรู้ที่จะพูดภาษาโปรตุเกสและถูกเรียกว่า“ เข้าร่วมในวัว ... ”)

ปาร์กเกอร์ทีมจะพยายามที่จะพัฒนาวัคซีนที่มีช่วง CMV มนุษย์ มนุษย์ CMV มียีนที่มีความคล้ายคลึงกับสองยีนขาดหายไปใน CMV ที่ติดเชื้อจำพวกลิงและคำถามใหญ่คือว่าเวกเตอร์ของมนุษย์ที่จะมีการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเดียวกันกับการกระทำดังกล่าวมีประสิทธิภาพ การศึกษาปริมาณการเพิ่มและมีกำหนดที่จะหาทางที่จะได้รับกับ CMV ทำหน้าที่เป็นเวกเตอร์และเป็นที่คาดว่าก่อให้เกิดการตอบสนองธรรมดาของการตอบสนองกับ MHC-1a และ 2 และถ้าความพยายามนี้ประสบความสำเร็จจะเป็นที่จะแสวงหา โดยการกระตุ้นการตอบสนองของ MHC-อี

"การแข่งขันอาวุธ"

ปัจจุบันเกี่ยวกับไวรัสเราเป็นแบบนี้ไม่มากก็น้อย (…)
และนี่จะเป็น "ผู้ชาย" (…)

ปัญหาที่สำคัญยังคงมีอยู่: วัคซีนทำงานได้อย่างสม่ำเสมอประมาณประมาณ 55% ของลิงและจนถึงขณะนี้ดูเหมือนว่าจะไม่มีทางที่จะบอกได้ว่าลิงตัวใดที่จะตอบสนองและไม่เป็นเช่นนั้น หลุยส์ Picker บอก AIDSMAP.COM ความแตกต่างอาจเกิดจากวิธีการที่ CMV ก่อให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วและไม่ว่าจะสามารถหยุดยั้ง SIV / HIV ได้ก่อนที่การติดเชื้อจะกลายเป็นระบบและแพร่กระจายไปทั่วร่างกาย สิ่งที่กำหนดอัตราการตอบสนองยังไม่ทราบ แต่อาจหมายความว่าวัคซีนที่ใส่ CMV ซึ่งจะต้องรวมกับวัคซีนแอนติบอดีเพื่อให้ได้รับการตอบสนองที่มีประสิทธิภาพดีกว่า เช่นเดียวกับวัคซีนอื่น ๆ ความแตกต่างระหว่างความสำเร็จและความล้มเหลวคือการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจะยังคงก้าวไปไกลกว่าเอชไอวีขั้นตอนเดียวหรือไม่ การแข่งขันอาวุธ ระหว่างไวรัสกับสิ่งมีชีวิตของมนุษย์

แปลจากต้นฉบับ ความหลากหลายอย่างมากในปัจจุบันการวิจัยวัคซีนเอชไอวี ตีพิมพ์ครั้งแรกโดย Gus Cairns ใน 23 เดือนตุลาคมของ 2016 ใน Aidsmap Souza Claudio

บทวิจารณ์โดย Claudio Souza (หากมีการพิมพ์ผิดหรือสะกดผิดให้พิจารณา dyslexia ของฉันพร้อมกับโรคระบบประสาทส่วนปลายที่ยาวมาก ... และแจ้งให้เราทราบในเรื่องนี้ Souza Claudio - โปรดทราบว่าโปรแกรมรับส่งเมลของคุณจะสร้างข้อความที่มีหัวเรื่องอยู่แล้ว โปรดเก็บเรื่องนี้ไว้เนื่องจากฉันมีกฎเฉพาะในโปรแกรมรับส่งเมลของฉันและอนุญาตให้เล่นเสียงและคำเตือนด้วยภาพได้เช่นกัน ด้วยวิธีนี้ฉันจะสามารถแก้ไข "สิ่งนั้น" โดยเร็วที่สุด ขอบคุณ)

วิดีโอที่น่าสนใจมากสำหรับผู้ที่สนใจในร่างกายของตนเอง ที่ฐานของการอยู่รอดของฉันและในส่วนที่เกี่ยวข้องกับ Mara คือความรู้ที่เรามีต่อร่างกายของเราและการสังเกตพฤติกรรมของร่างกายของเราอย่างต่อเนื่องและทุกวัน (... )

อ้างอิง

นี่เป็นเพียงบทสรุปโดยย่อของงานนำเสนอบางส่วนเกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีนในการประชุม HIVR4P สามารถศึกษาการศึกษาอื่น ๆ อีกมากมายโดยดูตัวอย่างสรุปหนังสือ ที่นี่, สองเว็บคาสต์ ที่นี่โปสเตอร์ ที่นี่.

Tomaras G. ภาพรวมของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ต่อการฉีดวัคซีนเอชไอวี เซสชั่นคำอธิบายที่สมบูรณ์ การประชุมวิจัยการป้องกันเอชไอวี (HIVR4P 2016), ชิคาโก, การนำเสนอเซสชั่นเต็มรูปแบบ 01/02, 2016 ดูเว็บคาสต์ที่นี่.

Schuitermaker H. ต่อวัคซีนเอชไอวี: (ก่อน) การประเมินทางคลินิกของสูตร Prime-Boost โดยใช้ Ad26 และ MVA ด้วยแอนติเจนโมเสคและโปรตีน Gp140 ที่ละลายน้ำได้ เซสชั่นคำอธิบายถึงผู้สมบูรณ์ การประชุมวิจัยการป้องกันเอชไอวี (HIVR4P 2016), ชิคาโก, SY01.03 เซสชั่นการนำเสนอเต็มรูปแบบ, 2016 ดูเว็บคาสต์ที่นี่.

Burton D. Progress บนพื้นฐานของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางกับวัคซีนเอชไอวี การประชุมเรื่องการป้องกันเอชไอวี (HIVR4P 2016), ชิคาโก, การนำเสนอผลงานฉบับสมบูรณ์ที่ 03.01, 2016 ดูเว็บคาสต์ที่นี่.

สวน C et al ป้องกันการติดเชื้อทางทวารหนักทางทวารหนักของ SHIV ที่เกิดจากการฉีดวัคซีนเยื่อบุโพรงมดลูกโดยใช้ VSV-HIV Chemotherium ที่ได้รับการจำลองแบบซึ่งมี Env Envers เข้าระบบภูมิคุ้มกัน การประชุมเพื่อการวิจัยการป้องกันเอชไอวี (HIVR4P 2016), ชิคาโก, การนำเสนอในงาน Symposium SY01.02, 2016 ดูเว็บคาสต์ที่นี่

Picker L. การพัฒนาวัคซีนโดยอาศัยการทำงานของ cytomegalovirus ในฐานะ "พาหนะนำส่งสารอินทรีย์ การประชุมวิจัยการป้องกันเอชไอวีชิคาโก SY06.03 2016ดูเว็บคาสต์ที่นี่.