Melhor dizendo como se obtém soro para testar sorologias. Todos nós

Melhor dizendo como se obtém soro para testar sorologias. Todos nós temos problemas emocionais e vez por outra algo mais sério acontece e você procura uma palavra menos agressiva, um eufemismo para dizer aquilo.
Ser soropositivo para HIV é viver uma condição séria de saúde e manter um tratamento de maneira rigorosa, não atrasar pílulas, não pular doses de medicação, e não fazer as coisas de maneira diferente às que o profissional de saúde lhe instruiu e, sim, é uma condição que, do ponto de vista social é muito estigmatizante, a depender de sua turma, quem é você, que era você antes do HIV, ser soropositivo pode se tornar bem complicado.
Outra hora contarei a vocês uma história, uma não, duas, sobre discriminação no mercado de trabalho
No Brasil ocorre que nós pessoas vivendo com HIV ou AIDS acabamos que, involuntariamente, nos identificamos como “soropositivos”. E isso não é mentira, pois para ser soropositivo seu sangue, após retirado e coagulado em um laboratório ele é centrifugado e o que sobra deste processo é soro sanguíneo e plasma sanguíneo, que fica para outra hora.
Quando você faz o teste para alguma infecção e o resultado é “positivo” ou reagente, um a das muitas maneiras de dizer isso é que aquela pessoa é soropositivo para, por exemplo, hepatite C, ou hepatite B ou mesmo soropositivo para HIV.

Então conseguimos, com uma palavra, dizer a uma pessoa ser soropositivo

No meu caso prefiro dizer que sou portador de HIV
Mas cada pessoa diz as coisas de uma forma, o que importa, mesmo, é sua atitude.
Muito pensei no que ocorreu comigo em 1994 e concluí que me faltou postura para, naquele lugar, naquele dia, naquela hora, bater o pé e dizer tenho aids não mina, se liga no que você fala que para eu ir ao terceiro abrir um BO contra você é um dois.!
Contudo, estava fragilizado, não existia tratamento, nem sequer esperança de um e meu prognóstico era de seis meses de sobrevivência, que poderia ser enérgico com estes dados bolando e carambolando com todos os meus neurônios. Hoje, em 04 de abrir de 2024 eu lhe digo o seguinte.

Se você souber que estão falando graças de você, confronte-os, e pergunte se eles não têm um trabalho a fazer e, na falta dele, porque não procuram algo mais proveitoso a fazer ao invés de falar da vida de terceiros. O nome disso é fofoca, (coisa de candinha) e meu nome não é capim para ficar na boca de qualquer um. Pode não resolver, mas que traz um bem está maravilhoso, faz. Há o risco de você ser chamado ao RG e, aí, conte a verdade sobre o que eles falam e se ela, ou ele perguntar se você é pessoa vivendo com HIV, lembre-se, VOCÊ NÃO É OBRIGADO A FALAR E NEM A FAZER TESTE

Eu procurei um documento que eu pudesse traduzir e que fosse simples de ser compreendido e o melhor que pude fazer é isso, que se segue. Outra coisa, bem simples. Ser soropositivo para HIVé o mesmo que ter HIV! 😉
Ser Soropositivo, lembre-se, não é o fim do mundo! Hpa Vida com HIV. Estou vivendo com ele há trinta anos

Como separar soro e plasma do sangue

O soro é a fração líquida do sangue total coletada após a coagulação sanguínea. O coágulo é removido por centrifugação e o sobrenadante resultante, denominado soro, é cuidadosamente removido com uma pipeta Pasteur. O plasma é produzido quando o sangue total é coletado em tubos tratados com um anticoagulante. O sangue não coagula no tubo de plasma. As células são removidas por centrifugação. O sobrenadante, denominado plasma, é cuidadosamente removido do sedimento celular usando uma pipeta Pasteur.

Preparação de soro

Colete sangue total em um tubo de ensaio coberto. Se forem utilizados tubos disponíveis comercialmente, o pesquisador deverá usar os tubos com tampa vermelha. Estes estão disponíveis na Becton Dickinson (BD). O nome comercial da BD para tubos de manipulação de sangue é Vacutainer. Após coletar o sangue total, deixe-o coagular, deixando-o em temperatura ambiente. Isso geralmente leva de 15 a 30 minutos. Remova o coágulo centrifugando a 1.000–2.000 x g por 10 minutos em uma centrífuga refrigerada.
O sobrenadante resultante é denominado soro. Após a centrifugação, é importante transferir imediatamente o componente líquido (soro) para um tubo de polipropileno limpo utilizando uma pipeta Pasteur. As amostras devem ser mantidas entre 2 e 8°C durante o manuseio. Se o soro não for analisado imediatamente, deve ser dividido em alíquotas de 0,5 ml, armazenado e transportado a –20°C ou menos. É importante evitar ciclos de congelamento e descongelamento porque são prejudiciais para muitos componentes do soro. Amostras hemolisadas, ictéricas ou lipêmicas podem invalidar certos testes.

Preparação de plasma

Coletar sangue total em tubos tratados com anticoagulante disponíveis comercialmente, por exemplo, tratados com EDTA (topo lavanda) ou tratados com citrato (topo azul claro). Tubos heparinizados (tampa verde) são recomendados para algumas aplicações; entretanto, a heparina pode frequentemente estar contaminada com endotoxina, que pode estimular os glóbulos brancos a liberar citocinas. As células são removidas do plasma por centrifugação durante 10 minutos a 1.000–2.000 x g utilizando uma centrífuga refrigerada. A centrifugação durante 15 minutos a 2.000 x g esgota as plaquetas na amostra de plasma.

Plasma Sanguíneo

O sobrenadante resultante é denominado plasma. Após a centrifugação, é importante transferir imediatamente o componente líquido (plasma) para um tubo de polipropileno limpo utilizando uma pipeta Pasteur. As amostras devem ser mantidas entre 2 e 8°C durante o manuseio. Se o plasma não for analisado imediatamente, o plasma deve ser dividido em alíquotas de 0,5 ml, armazenado e transportado a –20°C ou menos. É importante evitar ciclos de congelamento e descongelamento. Amostras hemolisadas, ictéricas ou lipêmicas podem invalidar certos testes. Existem outros tubos disponíveis comercialmente para coleta de amostras de sangue. A Invitrogen não avaliou a compatibilidade de alguns destes tubos com nossos kits ELISA.

Tubos de soro e plasma

Se você quer saber mais sobre ser soropositivo, assista à entrevista que dei a ESPM

Referências

1. Henry, JB (1979) Diagnóstico Clínico e Gerenciamento por Métodos Laboratoriais, Volume 1, WB Saunders Company, Filadélfia, PA, p 60.
2. Thavasu, PW et al. (1992) Medindo os níveis de citocinas no sangue. Importância dos anticoagulantes, condições de processamento e armazenamento.Métodos J Immunol 153:115–124.

BioSource C-070276 1107 1º de janeiro de 2007
Traduzido por Cláudio Santos de Souza em 04/04/2024 do original em How to separate serum and plasma from blood
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